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Anvisa determina a retirada de canetas e frascos de tirzepatida e retatrutida do mercado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da venda e distribuição de produtos que contêm tirzepatida e retatrutida, os quais estavam sendo comercializados sem o registro sanitário necessário no Brasil. A determinação foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) na quarta-feira, 14 de outubro.

De acordo com a Anvisa, os produtos em questão estavam sendo oferecidos no mercado sem a devida regularização. Além disso, a empresa responsável pela comercialização não possui autorização para operar como fabricante de medicamentos junto à agência.

Os itens proibidos incluem versões de tirzepatida e retatrutida, que eram disponibilizadas em frascos e canetas. A Anvisa também ordenou a apreensão desses produtos e impediu a fabricação, importação, venda, distribuição, propaganda e uso das mercadorias que estavam sendo promovidas em sites como Peptídeos do Brasil, Oxygen KWP Pharma Brasil e ZPHC Store.

A tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e para o gerenciamento do peso corporal. Seu funcionamento se dá por meio da ativação simultânea de dois receptores hormonais intestinais, o GIP e o GLP-1, que ajudam a otimizar o controle glicêmico e a regular o apetite.

Com essa decisão, a Anvisa reforça seu compromisso com a segurança e a eficácia dos medicamentos disponíveis no Brasil, garantindo que apenas produtos devidamente registrados e autorizados possam ser comercializados no país.

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